Нувик (Nuwiq)

Действующее вещество Симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный) (Simoctocog alfa (coagulation factor VIII human recombinant)), Фармакологическая группа Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде массы белого цвета, возможно наличие небольшого количества порошка белого цвета; восстановленный раствор - прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.

  1 фл.
симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный) 250 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 45 мг, сахароза - 13.5 мг, аргинина гидрохлорид - 13.5 мг, кальция хлорида дигидрат - 0.75 мг, полоксамер 188 - 3 мг, натрия цитрата дигидрат - 3 мг.

Растворитель: вода для инъекций 2.5 мл в шприце.

250 МЕ - флаконы прозрачного бесцветного стекла (1) в комплекте с растворителем (1 шприц в блистерной упаковке), 1 адаптером для флакона в блистерной упаковке, 1 системой для введения ("игла-бабочка") в блистерной упаковке, 2 дезинфицирующими салфетками в индивидуальных герметичных упаковках - пачки картонные с вставкой.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде массы белого цвета, возможно наличие небольшого количества порошка белого цвета; восстановленный раствор - прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.

  1 фл.
симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный) 500 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 45 мг, сахароза - 13.5 мг, аргинина гидрохлорид - 13.5 мг, кальция хлорида дигидрат - 0.75 мг, полоксамер 188 - 3 мг, натрия цитрата дигидрат - 3 мг.

Растворитель: вода для инъекций 2.5 мл в шприце.

500 МЕ - флаконы прозрачного бесцветного стекла (1) в комплекте с растворителем (1 шприц в блистерной упаковке), 1 адаптером для флакона в блистерной упаковке, 1 системой для введения ("игла-бабочка") в блистерной упаковке, 2 дезинфицирующими салфетками в индивидуальных герметичных упаковках - пачки картонные с вставкой.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде массы белого цвета, возможно наличие небольшого количества порошка белого цвета; восстановленный раствор - прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.

  1 фл.
симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный) 1000 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 45 мг, сахароза - 13.5 мг, аргинина гидрохлорид - 13.5 мг, кальция хлорида дигидрат - 0.75 мг, полоксамер 188 - 3 мг, натрия цитрата дигидрат - 3 мг.

Растворитель: вода для инъекций 2.5 мл в шприце.

1000 МЕ - флаконы прозрачного бесцветного стекла (1) в комплекте с растворителем (1 шприц в блистерной упаковке), 1 адаптером для флакона в блистерной упаковке, 1 системой для введения ("игла-бабочка") в блистерной упаковке, 2 дезинфицирующими салфетками в индивидуальных герметичных упаковках - пачки картонные с вставкой.

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде массы белого цвета, возможно наличие небольшого количества порошка белого цвета; восстановленный раствор - прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный раствор.

  1 фл.
симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный) 2000 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 45 мг, сахароза - 13.5 мг, аргинина гидрохлорид - 13.5 мг, кальция хлорида дигидрат - 0.75 мг, полоксамер 188 - 3 мг, натрия цитрата дигидрат - 3 мг.

Растворитель: вода для инъекций 2.5 мл в шприце.

2000 МЕ - флаконы прозрачного бесцветного стекла (1) в комплекте с растворителем (1 шприц в блистерной упаковке), 1 адаптером для флакона в блистерной упаковке, 1 системой для введения ("игла-бабочка") в блистерной упаковке, 2 дезинфицирующими салфетками в индивидуальных герметичных упаковках - пачки картонные с вставкой.

Способ применения и дозы

Лечение должно проводиться врачом, имеющим опыт лечения пациентов с гемофилией. Препарат вводят в/в после растворения в прилагаемом растворителе (вода для инъекций). Следует использовать только прилагаемые приспособления для растворения и введения, т.к. вследствие адсорбции фактора VIII на внутренней поверхности любых других контейнеров и устройств для проведения инъекции лечение может быть неэффективным.

Скорость введения раствора не должна превышать 4 мл/мин.

Доза и длительность проведения заместительной терапии зависят от степени дефицита фактора VIII, локализации и тяжести кровотечения, а также от объективного состояния пациента.

Количество единиц фактора VIII в препарате выражается в Международных Единицах (МЕ), установленных действующим стандартом ВОЗ для препаратов фактора VIII. Активность фактора VIII в плазме выражается в процентах (относительно содержания фактора VIII в нормальной человеческой плазме) или в МЕ (относительно Международного Стандарта фактора VIII).

1 ME активности фактора VIII эквивалентна содержанию фактора VIII в 1 мл нормальной человеческой плазмы.

Режим терапии "по требованию"

Расчет требуемой дозы основан на эмпирически полученных результатах, согласно которым 1 МЕ фактора VIII/кг массы тела повышает уровень активности фактора VIII в плазме примерно на 2% от нормальной активности (или 2 МЕ/дл). Расчет требуемой дозы проводят по формуле:

  • Необходимая доза = масса тела (кг) × желаемое повышение уровня фактора VIII (%) (МЕ/дл) × 0.5 (МЕ/кг на МЕ/дл)
  • Ожидаемое повышение уровня фактора VIII (% от нормы): 2 × количество введенного фактора VIII (МЕ) / масса тела (кг)

Дозы и частота применения препарата всегда должны быть ориентированы на достижение клинического эффекта в каждом индивидуальном случае.

В случае последующих кровотечений уровень активности фактора VIII не должен уменьшаться ниже заданного уровня активности в плазме (% от нормального содержания) в соответствующий период времени. Таблица ниже может быть использована в качестве ориентира для выбора доз при различных кровотечениях и хирургических вмешательствах.

Таблица 5. Рекомендуемые дозы препарата Нувик при различных видах кровотечений и хирургических вмешательствах

Тяжесть кровотечения/тип хирургического вмешательства Необходимый уровень фактора VIII (%) Частота введения (часы)/Длительность лечения (дни)
Кровотечение
Ранние гемартрозы, внутримышечные кровотечения, кровотечения ротовой полости 20-40 Каждые 12-24 ч не менее 1 суток, пока эпизод кровотечения (определяется по наличию боли) не разрешится или до заживления источника кровотечения.
Более обширные гемартрозы, внутримышечные кровотечения или гематомы 30-60 Каждые 12-24 ч в течение не менее 3-4 дней до исчезновения боли и острых функциональных нарушений.
Угрожающие жизни кровотечения 60-100 Каждые 8-24 ч до полного исчезновения угрозы кровотечения.
Хирургические вмешательства
Малые вмешательства, включая удаление зубов 30-60 Каждые 24 ч не менее 1 суток до достижения заживления.
Крупные вмешательства 80-100
(до- и постоперационный)
Каждые 8-24 ч до адекватного заживления источника кровотечения, затем не менее 7 дней для поддержания активности фактора VIII на уровне 30-60%

Режим терапии "профилактика"

Для длительной профилактики кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А средняя доза фактора VIII составляет 20-40 МЕ/кг массы тела с интервалами в 2-3 дня.

В некоторых случаях, особенно у более молодых пациентов, может возникнуть необходимость сокращения промежутка между введениями или же повышения дозы.

Во время курса лечения рекомендуется определять уровень фактора VIII с целью коррекции дозы и частоты повторных введений. В случае больших хирургических вмешательств необходим тщательный мониторинг заместительной терапии путем контроля свертываемости крови (активность фактора VIII в плазме). Ответ на лечение может быть разным у отдельных пациентов, что свидетельствует о различиях в периоде полувыведения и восстановления.

Пациенты, ранее не получавшие лечения

Информация о безопасности и эффективности препарата Нувик у пациентов, ранее не получавших лечение, на данный момент отсутствует.

Применение у детей

Применение препарата у детей соответствует таковому у взрослых, однако для детей могут потребоваться более короткие интервалы введения или более высокие дозы.

Подготовка препарата к введению

Лиофилизат разводят с помощью прилагаемого растворителя (2.5 мл воды для инъекций) и приспособлений для растворения и введения. Раствор после восстановления должен быть бесцветным, прозрачным или слегка опалесцирующим, pH от 6.5 до 7.5.

Восстановленный препарат используют немедленно.

Инструкция по приготовлению и введению

1. Довести шприц с растворителем (вода для инъекций) и закрытый флакон с лиофилизатом до комнатной температуры. Можно согреть их в руке. Не использовать никаких других способов нагревания. Следует поддерживать комнатную температуру препарата в процессе восстановления.

2. Удалить пластиковую flip-off крышку с флакона с лиофилизатом. Не снимать алюминиевый колпачок и не извлекать резиновую пробку.

3. Протереть верх флакона дезинфицирующей спиртовой салфеткой. Дать спирту высохнуть.

4. Удалить бумажное покрытие с упаковки адаптера для флакона. Не вынимать адаптер из упаковки.

5. Поставить флакон с лиофилизатом на ровную поверхность и удерживать его. Поместить упаковку с адаптером острием вниз по центру резиновой пробки. Надавить на адаптер с усилием, чтобы игла проткнула пробку. Когда адаптер займет нужное положение, раздастся щелчок.

6. Снять бумажное покрытие с упаковки шприца. Следует держать шток поршня за конец и не трогать штифт. Вставить шток поршня концом с резьбой в поршень шприца с растворителем. Поворачивать шток поршня по часовой стрелке, пока не почувствуется легкое сопротивление.

7. Отломить пластиковый колпачок с индикацией вскрытия от шприца с растворителем по перфорации колпачка. Не следует дотрагиваться до внутренней части колпачка или открывшегося конца шприца. Если раствор не будет сразу же использован, необходимо закрыть шприц пластиковым колпачком на время хранения.

8. Снять упаковку с адаптера для флакона и поместить в контейнер для отходов.

9. Надежно соединить шприц с растворителем с адаптером для флакона, поворачивая по часовой стрелке, пока не почувствуется сопротивление.

10. Нажимая на шток поршня, осторожно ввести растворитель во флакон с лиофилизатом.

11. Не извлекая шприц, следует осторожно вращать флакон или двигать по кругу до полного растворения лиофилизата. Не встряхивать флакон.

12. Перед введением обязательно осмотреть раствор на предмет наличия частиц и изменения цвета. Раствор должен быть прозрачным и бесцветным. Не следует использовать мутный раствор или раствор, в котором есть частицы.

13. Перевернуть флакон с присоединенным шприцем вверх дном и медленно ввести раствор обратно в шприц. Необходимо убедиться, что все содержимое флакона перенесено в шприц.

14. Отсоединить заполненный шприц от адаптера флакона, поворачивая его против часовой стрелки, пустой флакон поместить в контейнер для отходов.

15. Раствор в шприце готов для введения. Не хранить в холодильнике после разведения. Приготовленный раствор после разведения следует использовать немедленно.

16. Очистить место введения одной из прилагающихся дезинфицирующих салфеток.

17. Подсоединить к шприцу прилагающуюся систему для введения (иглу-бабочку). Ввести иглу-бабочку в выбранную вену. При использовании жгута для облегчения введения в вену иглы перед введением раствора необходимо снять жгут. Следует следить за тем, чтобы кровь не попала внутрь шприца, чтобы исключить риск образования фибриновых сгустков.

18. Медленно ввести раствор в вену (со скоростью не более 4 мл/мин).

Если планируется использовать несколько флаконов с препаратом для одной процедуры введения, можно использовать ту же иглу для введения восстановленного препарата из других флаконов.

Адаптер флакона и шприц предназначены только для одноразового использования.

Неиспользованный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с существующими правилами.

Показания

лечение и профилактика кровотечений у пациентов с гемофилией А (врожденный дефицит фактора свертывания крови VIII).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из компонентов препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Поскольку гемофилия А редко наблюдается у женщин, опыт лечения фактором VIII во время беременности и кормления грудью отсутствует. Поэтому Нувик следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только при наличии абсолютных показаний.

Поделиться в соцсетях