Плегриди (Plegridy)

Действующее вещество Пэгинтерферон бета-1а (Peginterferon beta-1a), Фармакологическая группа Интерфероны

Форма выпуска

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный или слабо-желтый.

	1 шприц
пэгинтерферон бета-1а	125 мкг

Вспомогательные вещества: аргинина гидрохлорид L - 15.8 мг, натрия ацетата тригидрат - 0.79 мг, уксусная кислота ледяная - 0.25 мг, полисорбат 20 - 0.025 мг, вода д/и - до 0.5 мл.

0.5 мл - шприцы бесцветного стекла (1) - поддоны пластиковые.
0.5 мл - шприцы бесцветного стекла (2) - шприц-ручки (2) - поддоны пластиковые.

Способ применения и дозы

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Лечение пэгинтерфероном бета-1а необходимо начинать под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении рассеянного склероза.

Рекомендуемая терапевтическая доза пэгинтерферон бета-1а составляет 125 мкг, которую вводят п/к 1 раз в 2 недели (14 дней).

Лечение рекомендуется начинать с дозы 63 мкг (доза 1, день 1), затем повышать ее до 94 мкг (доза 2, день 14) и достигать полной дозы 125 мкг (доза 3, день 28). Затем каждые 2 недели (14 дней) рекомендуется вводить полную дозу (125 мкг).

Показания

Лечение ремиттирующего рассеянного склероза у взрослых.

Противопоказания

Повышенная иперчувствительность к естественному или рекомбинантному интерферону бета или пэгинтерферону; начало терапии во время беременности; выраженная депрессия и/или суицидальные мысли; детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Женщины с сохраненным детородным потенциалом в период лечения должны использовать надежные методы контрацепции. Если пациентка забеременела или планирует беременность во время применения препарата, содержащего пэгинтерферон бета-1а, она должна быть проинформирована о потенциальных рисках; также следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии. У женщин с высокой частотой рецидивов до начала лечения риск выраженного рецидива после отмены терапии пэгинтерфероном бета-1а в связи с беременностью следует оценить в сравнении с повышенным риском спонтанного аборта на фоне лечения.

Данные по применению пэгинтерферона бета-1а ограничены. Считается, что имеется повышенный риск спонтанного аборта. Начинать лечение препаратом, содержащим пэгинтерферон бета-1а, во время беременности противопоказано.

Не установлено, выделяется ли пэгинтерферон бета-1а с грудным молоком человека. Учитывая возможность развития серьезных нежелательных реакций у новорожденного, необходимо прекратить либо грудное вскармливание, либо лечение пэгинтерфероном бета-1а.